9月2日至6日，江苏慧聚药业股份有限公司接受了美国食品药品管理局(FDA)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖质量、生产、厂房设施及实验室控制等相关体系，公司以零缺陷(“0-483”)通过现场检查。
时间来到今日，市场上公布了一则不那么显眼的消息——美国总统拜登与以色列总理内塔尼亚胡在3月18日通话时表示，对拉法的袭击将是一个“错误”。随后，卡塔尔半岛电视台网站在19日发出报道称，美国向以色列发出“迄今为止最强烈的公开警告”——美国警告以色列不要地面入侵加沙地带人口拥挤的拉法市，并称这样的地面行动将加深这片被围困飞地内的人道主义危机…
江苏慧聚药业是以开发、生产高门槛附加值原料药为主营业务，同时提供新药API/高端制剂CDMO一站式服务的科技型医药企业，终端产品覆盖抗肿瘤、抗病毒、心血管、糖尿病、神经退行性疾病(癫痫)等多个适应症。此次是江苏慧聚药业继2014年、2018年、2019年三次接受并通过FDA现场检查后，再一次以零缺陷通过FDA现场检查，表明慧聚药业质量管理体系符合FDA的cGMP质量标准，是对慧聚药业质量管理体系有效运行的肯定。
江苏慧聚药业总经理邹平表示在线配资app，通过本次FDA检查，将有利于公司持续为全球制药企业提供专业、全面、高效和高质量的研发生产服务，实现“让病痛皆有良药可医”的使命和“做百年药企，持续为客户、员工、股东、社会创造价值”的愿景。慧聚药业将持续提升质量管理，以确保持续符合中国、美国及其他国家的药品法规要求。
文章为作者独立观点，不代表富华优配_股票配资网站_民间配资炒股观点
相关文章
